Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji kremu z ruksolitynibem u uczestników ze świerzbiączką guzkową (PN − prurigo nodules).

Badanie składa się z 12-tygodniowego okresu leczenia z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanego placebo, po którym następuje 40-tygodniowy okres otwartej próby i 30-dniowy okres obserwacji bezpieczeństwa. Na początku będą leczone wszystkie obszary zajęte chorobowo, natomiast w okresie otwartej próby – tylko aktywne obszary dotknięte świerzbiączką guzkową.