Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z twardziną układową (SSc − systemic sclerosis). Populacja dla tego badania obejmuje pacjentów, którzy spełniają kryteria rozpoznania twardziny układowej wg Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego/Europejskiego Sojuszu Stowarzyszeń Reumatologicznych (ACR/EULAR − American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism) z 2013 r., z ograniczonymi albo rozproszonymi zmianami skórnymi, z czasem trwania choroby krótszym niż 6 lat od pierwszego objawu innego niż objaw Raynauda.