Jest to badanie fazy II podwójnie zaślepione, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych oraz kontrolowane placebo. Jego celem jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji oraz naprawy błony śluzowej w przebiegu leczenia AZD7798 u uczestników z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna w odcinku jelita krętego i z ileostomią. W badaniu przewidziano okres przesiewowy, okres indukcji, otwartą fazę leczenia oraz okres obserwacji (follow-up).