Ministerstwo Zdrowia reformuje zasady realizacji recept

Ministerstwo Zdrowia planuje ułatwienia dostępu do leków i wyrobów medycznych dla pacjentów. Zmiany w zasadach realizacji recept w aptekach mają zwiększyć możliwości farmaceutów i usprawnić proces wydawania leków. Oznacza to także mniejsze obciążenie dla lekarzy.

Projekt rozporządzenia w tej sprawie, przekazany do konsultacji publicznych 6 maja. 

Co dokładnie się zmieni?

Pierwsza zmiana to możliwość przez farmaceutę lub personel apteki określenia jednostki dawkowania produktu leczniczego na receptach, opierając się na swojej wiedzy. To oznacza, że gdy na recepcie brakuje informacji lub są one niejasne, farmaceuta będzie mógł wskazać odpowiednią formę dawkowania na podstawie swojej ekspertyzy.

Kolejna istotna zmiana to zwiększenie możliwości wydawania większej liczby opakowań produktów leczniczych, jeśli na recepcie nie określono sposobu dawkowania w wymagany sposób. Dotychczasowa praktyka ograniczała farmaceutów do wydawania jedynie dwukrotnie większej liczby opakowań, a teraz ta liczba będzie znacznie większa.

Trzecia zmiana dotyczy sytuacji, gdy z informacji zawartych na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego lub wyrobu medycznego do wydania. Nowe przepisy umożliwią wydanie większej ilości produktu, co eliminuje niepotrzebne wątpliwości i ułatwia dostęp pacjentów do potrzebnych leków.

Korzyści dla pacjentów, farmaceutów i lekarzy

Dla pacjentów zmiany oznaczają łatwiejszy dostęp do leków i wyrobów medycznych, nawet w sytuacjach, gdy informacje na recepcie są niepełne lub niejednoznaczne. Z kolei dla farmaceutów to szansa na bardziej efektywną pracę i możliwość świadczenia lepszej opieki farmaceutycznej.

Korzyścią dla lekarzy jest zwiększona elastyczność w kwestii sposobu dawkowania leków. Dzięki możliwości określenia formy dawkowania przez farmaceutę, lekarze mogą czuć większą pewność co do skuteczności terapii. Unikają także sytuacji, gdzie nieczytelne lub błędne informacje na recepcie mogłyby prowadzić do niejasności lub błędów w stosowaniu leków przez pacjentów.

Dodatkowo zmiany mogą wpłynąć na lepsze przestrzeganie zaleceń przez pacjentów. Lekarze będą pewni, że pacjenci otrzymują wystarczającą ilość leku na cały okres terapii, nawet w sytuacji, gdy nie został precyzyjnie określony sposób dawkowania na recepcie.

Wreszcie, eliminacja wątpliwości dotyczących ilości leku do wydania, wynikających z obecnych przepisów, może przynieść ulgę lekarzom. Unikają oni potencjalnych sporów czy niejasności związanych z ilością leku na recepcie, co pozwoli skupić się na istotniejszych aspektach terapii i opiece nad pacjentem.

Ponadto zaoszczędzą czas, bo zniknie potrzeba dodatkowych wizyt lub konsultacji w przypadku prostych pytań dotyczących dawkowania lub ilości leku.

Uzasadnienie zmian i wyjątki

Ministerstwo Zdrowia argumentuje te nowości koniecznością zapewnienia skuteczniejszej opieki farmaceutycznej oraz eliminacji potencjalnych problemów wynikających z niejasnych lub niekompletnych informacji na receptach. 

Warto zaznaczyć, że istnieją wyjątki od tych nowych zasad, zwłaszcza jeśli recepta dotyczy leków zawierających substancje o szczególnym charakterze, takie jak środki odurzające lub psychotropowe. W tych przypadkach sposób dawkowania musi być opisany w sposób precyzyjny, aby uniknąć ryzyka błędów.