Choroba Foxa-Fordyce’a to rzadkie, przewlekłe schorzenie gruczołów apokrynowych dotykające głównie kobiety w wieku przedmenopauzalnym. Klinicznie objawia się jako skupione monomorficzne grudki przymieszkowe w kolorze cielistym. Etiologia choroby pozostaje nieznana. U jej podłoża leży najprawdopodobniej zaczopowanie przewodów wyprowadzających apokrynowych gruczołów potowych. Jako potencjalne czynniki predysponujące do rozwoju omawianego schorzenia sugeruje się zaburzenia gospodarki hormonalnej. Leczenie choroby Foxa-Fordyce’a jest trudne – opiera się głównie na pojedynczych doniesieniach z opisów i serii przypadków.

Opis przypadku

Kobieta 46-letnia zgłosiła się do gabinetu dermatologicznego z powodu utrzymujących się od kilku lat zmian skórnych pod pachami. Pacjentka opisywała owe zmiany jako gęsią skórkę. Początkowo nie towarzyszyły im dolegliwości, ale z czasem dołączył się świąd. Pacjentka nie chorowała przewlekle ani nie przyjmowała na stałe żadnych leków. Wywiad w kierunku atopii był ujemny. Chora negowała stosowanie zabiegów kosmetycznych pod pachami. Nie zgłaszała również nadmiernej potliwości w tej okolicy. Wywiad rodzinny w kierunku chorób dermatologicznych był ujemny.

W badaniu dermatologicznym pod pachami stwierdzono skupiska białych, kopulasto wyniosłych grudek związanych z mieszkami włosowymi (ryc. 1). Skóra okolicy anogenitalnej, wokół brodawek sutkowych oraz w pachwinach nie była zmieniona chorobowo.