W badaniu zostanie oceniony wpływ CagriSema na zdarzenia sercowo-naczyniowe (np. zawał serca i udar mózgu) u osób z otyłością i chorobami układu krążenia. Uczestnicy otrzymają CagriSema (kagrylintyd 2,4 mg podskórnie [s.c. – subcutaneous] w połącz...

W ramieniu eksperymentalnym uczestnicy będą otrzymywali s.c. 2,4 mg kagrylintydu i 2,4 mg semaglutydu raz w tygodniu po 16-tygodniowym okresie zwiększania dawki (0,25 mg kagrylintydu i 0,25 mg semaglutydu w tygodniach 0-4, 0,50 mg kagrylintydu i 0,50 mg kagrylintydu mg semaglutydu w 5-8 tygodniu, 1 mg kagrylintydu i 1 mg semaglutydu w 9-12 tygodniu oraz 1,7 mg kagrylintydu i 1,7 mg semaglutydu od 13 do 16 tygodnia) w okresie leczenia podtrzymującego przez 140 tygodni.