Celem badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK − pharmacokinetics) i farmakodynamiki (PD − pharmacodynamics) badanego leku − RVU120 − w leczeniu dorosłych pacjentów z pierwotną bądź wtórną mielofibrozą pośredniego lub wysokiego ryzyka. RVU120 będzie podawany jako monoterapia albo w skojarzeniu z ruksolitynibem. RVU120 jest silnym, selektywnym inhibitorem CDK8 oraz jego paralogu CDK19, a ruksolitynib to inhibitor kinaz JAK1 i JAK2.