BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
Ipidakryna – nowa opcja terapeutyczna w neurologii i nie tylko
O czym warto pamiętać w praktyce
dr hab. n. med. Jarosław Woroń
- Ipidakryna należy do grupy odwracalnych inhibitorów cholinoesterazy o podwójnym mechanizmie działania, zarówno ośrodkowym, jak i obwodowym. Niniejszy artykuł ma na celu przybliżenie procesów działania tego leku, łącznie ze wskazaniami do jego stosowania
Zgodnie z danymi World Health Organization (WHO) na świecie żyje ponad miliard osób z chorobami układu nerwowego, a w samej tylko Europie na zaburzenia neurologiczne cierpi 165 mln. W Polsce takich pacjentów jest ok. 5 mln. Co roku na skutek chorób neurologicznych umiera 6,8 mln chorych. Ogólna śmiertelność mieszkańców naszej planety z powodu tej patologii to 12%. Choroby neurologiczne stanowią duże obciążenie finansowe dla społeczeństwa. Szacuje się, że całkowite koszty schorzeń neurologicznych (bezpośrednie i pośrednie) mogą obecnie wynosić w Europie blisko 800 mld EUR rocznie, a wydatki wraz ze starzeniem się populacji europejskiej będą wzrastać (dane za: Neurological disorders affect millions globally: WHO report, https://www.rynekzdrowia.pl/Neurologia/22-lipca-Swiatowy-Dzien-Mozgu-w-Polsce-jest-okolo-5-mln-osob-chorych-na-
-choroby-neurologiczne,248041,208.html).
W ciągu ostatnich kilku lat znacząco wzrosło zainteresowanie badaczy lekami o złożonym działaniu na różne aspekty neuroprzekaźnictwa. Postęp, który dokonuje się w farmakoterapii, zarówno w neurologii, jak i medycynie bólu, jest związany z dostępnością preparatów o znanych i plejotropowych mechanizmach działania farmakologicznego. Jednym z takich leków – aktualnie dostępnych na polskim rynku farmaceutycznym – jest ipidakryna1-3.
Profil farmakodynamiczny
Ipidakryna należy do grupy odwracalnych inhibitorów cholinoesterazy o podwójnym sposobie działania, zarówno ośrodkowym, jak i obwodowym. W sposób bezpośredni wykazuje działanie stymulujące przekazywanie impulsów w strukturach ośrodkowego układu ne...
Profil farmakokinetyczny
Lek podany doustnie ulega szybkiemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego. Proces odbywa się w dwunastnicy, częściowo w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu osiągane jest w ciągu godziny po przyjęciu doustnej dawki 10 mg. ...