Przewlekła zapalna demielinizacyjna poliradikuloneuropatia (CIDP – chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy) jest chorobą autoimmunologiczną obwodowego układu nerwowego, która może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności spowodowanej osłabieniem siły mięśniowej i zaburzeniami czucia. Blisko 1/3 pacjentów nie odpowiada na aktualnie dostępne metody leczenia, a wielu z częściową odpowiedzią ma trwałe zaburzenia neurologiczne. Wszystko to podkreśla potrzebę rozwoju nowych opcji terapeutycznych. Efgartigimod α, fragment Fc ludzkiego przeciwciała – immunoglobuliny G1 (IgG1), wykazał skuteczność i bezpieczeństwo u chorych z uogólnioną miastenią. Badacze postanowili ocenić bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność podskórnego efgartigimodu PH20 u dorosłych pacjentów z CIDP.