Ostry dyżur

Rzadka przyczyna nagłego pogorszenia widzenia.
Ostra tylna wieloogniskowa plackowata epiteliopatia barwnikowa

lek. Joanna Mamczur-Załęcka

lek. Ewa Goździewska

dr n. med. Danuta Nikratowicz

Katedra Okulistyki i Klinika Okulistyczna, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Adres do korespondencji:

lek. Joanna Mamczur-Załęcka

Katedra Okulistyki i Klinika Okulistyczna,

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

ul. Augustyna Szamarzewskiego 84, 60-569 Poznań

e-mail: joanna.mamczur96@gmail.com

  • W niniejszym artykule poświęcono uwagę ostrej tylnej wieloogniskowej plackowatej epiteliopatii barwnikowej (APMPPE – acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy), obrazując całość studium przypadku pacjenta, który zgłosił się na ostry dyżur okulistyczny z powodu pogorszenia widzenia

Opis przypadku

Mężczyzna, lat 24, zgłosił się na ostry dyżur okulistyczny z powodu pogorszenia widzenia. Zgłaszał czarne plamki przed oczami oraz fioletowe rozbłyski. Wywiad w kierunku chorób przewlekłych był ujemny. Cztery dni przed wystąpieniem wspomnianych objawów odbył wizytę u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (POZ), ponieważ zaobserwował u siebie obrzęk połowy twarzy, ogólne osłabienie oraz ból gardła i mięśni. Lekarz POZ w badaniu przedmiotowym odnotował obrzęk węzłów chłonnych podżuchwowych oraz ślinianki; temperatura ciała była w normie.

Zlecono badania laboratoryjne krwi, w których uzyskano następujące wyniki:

  • immunoglobuliny (Ig) w kierunku wirusa Epsteina-Barr (EBV – Epstein-Barr virus): test IgG reaktywny przy IgM niereaktywnych
  • odczyn Biernackiego (OB): 30 mm/godz.
  • białko C-reaktywne (CRP – C-reactive protein): 19 mg/l
  • podwyższona wartość ogólna leukocytów (WBC – white blood cells): 14 910 (norma [N]: 4000-11 000)
  • odsetek neutrofili (NEU): 84,5% (N: 45-70%).

Pozostałe parametry morfologii krwi mieściły się w zakresie normy. Uzyskano również ujemne wyniki badań w kierunku: ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV – human immunodeficiency virus), toksoplazmozy, wirusa cytomegalii (CMV – cytomegalovirus), boreliozy, podobnie jak testu zarówno immunofluorescencji krętków w modyfikacji absorpcyjnej (FTA-ABS – fluorescent treponemal antibody absorption), jak i wykrywania zakażenia prątkiem gruźlicy (Quantiferon TB gold). Badanie radiologiczne (RTG) klatki piersiowej nie wykazało odchyleń od normy.

Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej zalecił doustny glikokortykosteroid (GKS) – deksametazon (4 mg przez 7 dni). Podczas wizyty na izbie przyjęć odbywającej się kilka dni po konsultacji z lekarzem POZ wcześniej występujące objawy, tj. obrzęk twarzy i ślinianki oraz ból gardła i mięśni, ustąpiły. W badaniu okulistycznym najlepiej skorygowana ostrość wzroku (BCVA – best corrected visual acuity) wg skali Snellena wyniosła 0,3 w oku prawym i 0,7 w lewym. W odcinku przednim zaobserwowano obustronną obecność komórek zapalnych w komorze przedniej o nasileniu +1 wg kryteriów Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN).

Pełna wersja artykułu omawia następujące zagadnienia:

Etiologia

Ostra tylna wieloogniskowa plackowata epiteliopatia barwnikowa jest zaliczana do grupy tzw. zespołów białoplamistych (WDS – white dot syndromes), a jeszcze precyzyjniej ujmując [...]

Demografia

Ostra tylna wieloogniskowa plackowata epiteliopatia barwnikowa jest rzadką chorobą. Występuje zazwyczaj u zdrowych młodych osób, z podobną częstością u obu płci3.

Objawy

Objawom okulistycznym może towarzyszyć lub poprzedza je epizod grypopodobny. Choroba ma najczęściej przebieg obustronny i ogranicza się do jednego epizodu. Pacjenci skarżą [...]

Diagnostyka

W diagnostyce kluczową rolę odgrywa obrazowanie multimodalne za pomocą badań, takich jak:

Leczenie oraz rokowanie

Choroba zazwyczaj ma charakter samoograniczający i nie wymaga interwencji terapeutycznej. Może jednak współwystępować z zapaleniem naczyń ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Dlatego w przypadku pojawienia [...]

Diagnostyka różnicowa

W diagnostyce różnicowej APMPPE należy uwzględnić inne choroby należące do grupy zespołów białoplamistych, przede wszystkim te należące do PICCP, do których są [...]

Omówienie przypadku

U pacjenta rozpoznano APMPPE/AMIC. Mężczyzna zgłaszał typowe dla PICCP objawy, takie jak fotopsje i pogorszenie widzenia. Obraz kliniczny był zgodny z typowym profilem demograficznym [...]

Jakie były dalsze losy pacjenta?

Po 2 tygodniach zaobserwowano poprawę ostrości wzroku oraz regresję zmian w badaniach obrazowych, co – przy odwracalnym przebiegu choroby – dodatkowo potwierdza [...]

Podsumowanie

Zaprezentowany w niniejszym artykule przypadek ilustruje typowy przebieg APMPPE/AMIC u młodego dorosłego – z charakterystycznymi objawami, obustronnymi zmianami i samoistną poprawą bez leczenia. Obrazowanie multimodalne [...]

Do góry