Nowotwory neuroendokrynne (NET – neuroendocrine tumors) charakteryzują się wyraźną zależnością od angiogenezy, co czyni szlak czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF – vascular endothelial growth factor) istotnym celem terapeutycznym. Zahamowanie neoangiogenezy stanowi uzasadnioną strategię leczenia systemowego w pozatrzustkowych NET o wysokim i pośrednim stopniu zróżnicowania (G1-G2). Selektywny inhibitor receptorów (VEGFR – VEGF receptor) 1 (VEGFR-1), -2 i -3, którym jest aksytynib, został oceniony w tej populacji w skojarzeniu z analogiem somatostatyny – oktreotydem w postaci o przedłużonym uwalnianiu (LAR – long acting release).

W randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu AXINET fazy II/III wzięli udział pacjenci ≥18 r.ż. z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi NET w stopniu G1-G2 w lokalizacji pozatrzustkowej, po maksymalnie dwóch wcześniejszych li...