Ciężka postać półpaśca jako wskazówka do rozpoznania nowotworu złośliwego gruczołu krokowego

Lek. Agnieszka Koperkiewicz, lek. Anna Sulkowska

Półpasiec może towarzyszyć wielu schorzeniom, w tym potencjalnie groźnym dla życia nowotworom. Wnioskiem naszej pracy jest, że w wybranych przypadkach warto rozważyć poszerzenie diagnostyki.

Pyłkowo-pokarmowe reakcje krzyżowe a atopowo-alergiczne zmiany skórne u dzieci i młodzieży

Prof. dr hab. med. Maciej Kaczmarski

Zmiany atopowo-alergiczne skóry należą do częstych i wcześnie pojawiających się objawów klinicznych u pacjentów z nadwrażliwością na pokarmy. Spotyka się je najczęściej u niemowląt i małych dzieci, rzadziej u pacjentów w wieku młodzieńczym i dorosłym.

Plamica kokardkowa – jak nie popełnić błędu?

Lek. Roksana Kulińska, lek. Katarzyna Dzilińska, lek. Lidia Ruszkowska

Choroba Finkelsteina-Seidlmayera jest rzadko występującą odmianą leukocytoklastycznego zapalenia drobnych naczyń krwionośnych o ostrym, łagodnym i przemijającym przebiegu. Typowo dotyczy zdrowych niemowląt między 4.-24. m.ż.

Zespół DRESS – różnorodność obrazu klinicznego

Lek. Karolina Kozicka, dr n. med. Paweł Brzewski, lek. Michał Andres, prof. dr hab. med. Anna Wojas-Pelc

Zespół DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms), czyli reakcja polekowa z towarzyszącą eozynofilią i objawami ogólnymi, jest rzadkim zespołem nadwrażliwości na leki.

Przerzuty nowotworów narządów wewnętrznych do skóry

Dr n. med. Maciej Pastuszczak

Obecność przerzutów nowotworów narządów wewnętrznych do skóry świadczy zwykle o zaawansowanej chorobie nowotworowej. Zmiany skórne są jednak bardziej dostępne w badaniu fizykalnym i łatwiej można je poddać biopsji oraz badaniu histologicznemu.

Zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczna nekroliza naskórka – jak powinno przebiegać postępowanie terapeutyczne

Lek. Radosław Małka, lek. Agata Pisarska, lek. Karolina Kowalik, prof. dr hab. med. Grażyna Chodorowska, prof. dr hab. med. Dorota Krasowska

Zespół Stevensa-Johnsona należą do ostrych, zagrażających życiu reakcji skórno-śluzówkowych, przebiegających z rozległą martwicą naskórka, które najczęściej są wywoływane przez leki lub ich metabolity.

Postać klasyczna mięsaka Kaposiego u 86-letniej pacjentki z zaburzeniami krążenia limfatycznego

Lek. Patrycja Lemiesz, dr n. med. Małgorzata Szterling-Jaworowska, dr hab. med. Hanna Myśliwiec, lek. Agata Piłaszewicz-Puza, prof. dr hab. med. Iwona Flisiak

Mięsak Kaposiego (Kaposi sarcoma, KS) należy do niskozróżnicowanych nowotworów pochodzenia naczyniowego. Patogeneza KS pozostaje nie do końca wyjaśniona, związana jest jednak z zakażeniem ludzkim wirusem opryszczki typu 8 (HHV8).

Zespół Stevensa-Johnsona sprowokowany lamotryginą

Lek. Karolina Kozicka, dr n. med. Paweł Brzewski, prof. dr hab. med. Anna Wojas-Pelc

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczna epidermoliza naskórka/zespół Lyella (TEN) są ostrymi skórno-śluzówkowymi reakcjami, które charakteryzują się: gorączką, rozległymi nadżerkami i spełzaniem naskórka.