Agencja Badań Medycznych rozstrzygnęła konkurs. Do kogo trafi 278 mln zł?

ABM opublikowała listę rankingową otwartego konkursu na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze. 

Najwyżej oceniony został wniosek Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Wraz z projektem, który zajął piąte miejsce, łącznie UMW otrzymał dofinansowanie o wartości ponad 30 mln zł.

Najwyżej oceniony projekt

Badanie, które wygrało, dotyczy leczenia nosicielstwa nosowego MRSA [Non-commercial, randomized clinical trial evaluating the efficacy of 1-8-cyneol (18C) in the treatment of MRSA nasal carriage, NOSE]). Zostało złożone w konsorcjum z Towarzystwem Otorynolaryngologów, Foniatrów i Audiologów Polskich oraz Fundacją Nowoczesnej Otorynolaryngologii. Kierownikiem projektu jest prof. Tomasz Zatoński, a dofinansowanie wynosi 13,2 mln zł. 

Jak informuje Monika Kowalska, rzecznik UMW, celem niekomercyjnego, randomizowanego badania klinicznego oceniającego skuteczność 1,8-cyneolu (18C) w leczeniu nosicielstwa MRSA w nosie (NOSE) jest zmierzenie się z jednym z największych wyzwań współczesnych systemów zdrowotnych, jakim jest oporność na leki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), w tym u pacjentów otolaryngologicznych. Część kliniczna badania zostanie zrealizowana w Klinice Otolaryngologii, Chirurgii Głowy i Szyi Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu i obejmie pacjentów wymagających przedzabiegowej dekolonizacji opornego na antybiotyki gronkowca złocistego (MRSA). 

Jak podkreślają eksperci, problem ten wymaga zdecydowanych działań na szczeblu rządowym oraz zaangażowania organizacji międzynarodowych. Zdaniem WHO wkrótce może zabraknąć leków do zwalczania wielolekoopornych patogenów, dlatego współczesne czasy określa się jako „erę postantybiotykową”. Takie stwierdzenie wyraźnie wskazuje na pilną potrzebę poszukiwania środków przeciwdrobnoustrojowych nieopartych na antybiotykach, zdolnych do eliminacji biofilmów bakteryjnych w miejscu infekcji. Jedną z propozycji jest stosowanie miejscowo działających środków antyseptycznych. 

– W projekcie zaproponowaliśmy innowacyjne podejście, polegające na zastosowaniu 1,8-cyneolu, który działa jako środek antyseptyczny, ale może być podawany wewnętrznie, dzięki czemu dociera przez układ krwionośny do wszystkich części ciała pacjenta, w tym do nosa – podkreśla prof. Tomasz Zatoński, kierownik projektu. 

Zakwalifikowany do finansowania projekt zakłada testowanie samego 1,8-cyneolu oraz w połączeniu z miejscowo stosowanymi lekami u pacjentów otolaryngologicznych. 

Pierwszorzędowym punktem końcowym badania będzie skuteczność 1,8-cyneolu w monoterapii i leczeniu skojarzonym u pacjentów z przewlekłą aktywną monoinfekcją lub nosicielstwem Staphylococcus aureus w jamie nosowej, określona na podstawie badania mikrobiologicznego (jakościowego i ilościowego) bezpośrednio po 7 dniach terapii. 

Podsumowanie konkursu

Według komunikatu ABM, rekomendację do dofinansowania w konkursie otrzymało 21 projektów, dla których łączna kwota dofinansowania wynosi ponad 278 mln zł.

Nabór wniosków trwał od 01 marca 2024 r. do 16 maja 2024 r. Wpłynęło 75 wniosków o łącznej wartości 884 mln zł. Do oceny merytorycznej zostało skierowanych 65 wniosków.

Lista 10 najwyżej ocenionych projektów oraz kwoty finansowania

1. Non-commercial, randomized clinical trial evaluating the efficacy of 1-8-cyneol (18C) in the treatment of MRSA nasal carriage (NOSE), lider: Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Konsorcjum: The Society of Polish Otorhinolaryngologists, Phoniatrists and Audiologists, Foundation of Modern Otorhinolaryngology (Fundacja Nowoczesnej Otorynolaryngologii), kwota: 13,2 mln zł.

2. Impact of preventive and diagnostic intervention on the occurrence of adverse cardiovascular events and multimorbidity related to atherosclerosis in a 3-year follow-up in patients with very high cardiovascular risk – a randomized research experiment. Lider: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu, konsorcjum: Uniwersytet Opolski, Fundacja To się Leczy, Polskie Towarzystwo Lipidologiczne; 17,9 mln zł.

3. Strategy of Blood Pressure Intervention in Patients with Malignant Hypertension. A Multi-centre, Open-label, Randomized Controlled Trial. Lider: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy, konsorcjum: Fundacja My Pacjenci, Polskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego; 17,6 mln zł.

4. Endo-ePIcardial versus endocardial only catheter ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT) – multicenter, prospective, randomized trial. Lider: Medicover Sp. z o.o., konsorcjum: Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego –Państwowy Instytut Badawczy, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Fundacja Serce dla Arytmii; 17 mln zł.

5. A randomised, double-blind, three parallel-group, placebo controlled superiority trial assessing the effect of intravenous versus oral iron supplementation on physical performance in iron deficient FRAIL elderly IndiviDuals with cardiovascular disease (FRAIL-ID trial). Lider:  Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, konsorcjum: Stowarzyszenie Krajowa Izba Domów Opieki KIDO; 17,7 mln zł.

6. Antegrade Dissection and Re-entry versus Retrograde Strategy in Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention – ADRENALINE, Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy; 11,3 mln zł.

7. Eksperyment badawczy oceniający skuteczność wykrywania chorób wątroby i kości oraz infekcji HPV u pacjentów z nabytym niedoborem odporności po wdrożeniu dodatkowych procedur medycznych oraz stworzenie nowych systemów wspomagania decyzji diagnostyczno-terapeutycznych do wczesnego wykrywania tych chorób, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; 5,6 mln zł.

8. PRObiotic Therapy Examining Combinatorial Therapeutics in Multiple Sclerosis PROTECT- MS. Lider: Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy, konsorcjum: Fundacja StwardnienieRozsiane.info; 17,5 mln zł. 9. Rola nieinwazyjnego genotypowania antygenów grup krwi płodu innych niż RhD (non-DNIPT) w opiece nad zimmunizowaną ciężarną. Lider: Instytut Hematologii i Transfuzjologii, konsorcjum: Instytut Matki i Dziecka; 4,6 mln zł.

10. Comparing high and lOw-dose asPirin with dual anTIplatelet therapy for three Months using prasUgrel and aSpirin following Coronary Artery Bypass Grafting. (OPTIMUS-CABG trial). Lider: Dolnośląskie Centrum Chorób Serca im. prof. Zbigniewa Religi MEDINET Sp. z o.o., konsorcjum: Stowarzyszenie Rozwoju Kardiochirurgii Dziecięcej i Małoinwazyjnej, Polskie Towarzystwo Kardio-Torakochirurgów; 17,8 mln zł.