Streszczenie
W Katedrze Farmakologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie od kilkulat oznaczane są, nie tylko w celach naukowych, genotypy enzymów metabolizujących niektóre leki m.in.: CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, TPMT. Badania te wykonuje się na zlecenie lekarza prowadzącego chorego w celu optymalizacji farmakoterapii (dobór odpowiedniej dawki, wyjaśnienie braku rezultatów leczenia lub w przypadku wystąpienia działań niepożądanych).
W celu oznaczenia genotypu chorego wystarczy pobrać około 4 ml krwi do probówki z EDTA i po delikatnym jej wymieszaniu (odwracanie probówki) należy przesłać ją do Katedry Farmakologii PUM w Szczecinie (jeżeli krew nie będzie przesłana w krótkim czasie, należy ją zamrozić).
Badanie można wykonać u chorego leczonego przewlekle, ambulatoryjnie lub hospitalizowanego. Nie ma potrzeby przerywania podjętego leczenia. Badanie wykonywane w Katedrze Farmakologii PUM jest bezpłatne w przypadku oznaczenia genotypu u indywidualnego pacjenta, po ustaleniu z pracownikiem Katedry wskazań do przeprowadzenia badania danego genotypu.
Komercyjnie oznaczane są wybrane genotypy dla firm prowadzących badania kliniczne leków (np. badanie biorównoważności leków). Koszt 1 oznaczenia mieści się w granicach 100-200 zł w zależności od liczby badanych punktów, tzw. SNP-ów (patrz artykuł, wydanie specjalne Pediatrii po Dyplomie, październik 2010).
Dodaj do ulubionych