Niniejsze stanowisko kliniczne dotyczące stosowania urządzeń wysokoenergetycznych (EBD – energy-based devices) w leczeniu chorób pochwy zostało opracowane na podstawie stwierdzeń sformułowanych przez ekspertów American Urogynecologic Society (AUGS) ds. EBD. Grupa przygotowująca konsensus posłużyła się zmodyfikowaną metodą delficką do oceny zgodności poglądów ekspertów na temat tych twierdzeń, która została poprzedzona usystematyzowanym przeglądem piśmiennictwa. Oceniono łącznie 40 stwierdzeń, które podzielono na 5 następujących kategorii: kryteria dotyczące pacjentek, kryteria dotyczące lekarzy prowadzących leczenie, skuteczność, bezpieczeństwo oraz szczegółowe kwestie dotyczące leczenia.

W komunikacie na temat bezpieczeństwa z lipca 2018 roku Food and Drug Administration (FDA) wydała publiczne ostrzeżenie dotyczące wykorzystywania EBD podczas zabiegów odmładzania pochwy (vaginal rejuvenation) lub zabiegów kosmetycznych w obrębie pochwy¹. W dokumencie tym zwrócono uwagę na nieprecyzyjność określenia „odmładzanie pochwy” i podkreślono, że chociaż FDA zdaje sobie sprawę z tego, że takie urządzenia jak lasery znajdują różne zastosowanie w chirurgii, to agencja nie zaaprobowała ich używania w żadnym ze wskazań ginekologicznych.