ŚWIĄTECZNA DARMOWA DOSTAWA od 20 grudnia do 8 stycznia! Zamówienia złożone w tym okresie wyślemy od 2 stycznia 2025. Sprawdź >
Choroby naczyń
dr hab. n. med. Tomasz Urbanek Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej i Naczyń SUM, Katowice
Kopeptyna w diagnostyce i ocenie rokowania chorób układu krążenia
Anna Wyzgał, Piotr Pruszczyk
Wprowadzenie
Wazopresyna jest jednym z ważniejszych hormonów biorących udział w regulacji układu krążenia. Niestety, mimo jej istotnej roli w patogenezie chorób sercowo-naczyniowych m.in. w przewlekłej niewydolności serca, pomiar jej stężenia we krwi nie znalazł praktycznego zastosowania. Wynika to między innymi z krótkiego okresu półtrwania (ok. 25 minut) i jej interakcji z płytkami krwi. Wprowadzenie w ostatnim czasie do klinicznego zastosowania oznaczenia stężenia kopeptyny, tj. C-końcowej części prowazopresyny, uwalnianej razem z wazopresyną pozwoliło na lepsze poznanie roli wazopresyny w chorobach układu krążenia. W obecnej pracy przedstawiono aktualne dane dotyczące znaczenia kopeptyny w diagnostyce i ocenie rokowania chorób układu krążenia.
Synteza i uwalnianie wazopresyny i kopeptyny
Kopeptyna została odkryta przez Holwerda jako glikozylowy 39 aminopeptyd z bogatym w leucynę rdzeniem (rycina). Jest to C-końcowa część prowazopresyny, która jest uwalniana razem z wazopresyną. W odróżnieniu od wazopresyny kopeptyna jest bardzo stabilna w osoczu nawet w pokojowej temperaturze oraz jest łatwa do oznaczania. Zarówno wazopresyna, jak i kopeptyna powstają z prowazopresyny w ilościach równomolarnych. Substancje te są produkowane i uwalniane w dwóch mechanizmach. W pierwszym i podstawowym procesie uwalniania prekursor prowazopresyny, czyli preprowazopresyna, jest produkowany w wielkokomórkowych neuronach jądra nadwzrokowego i przykomorowego podwzgórza. Po aksonalnym transporcie do tylnego płata przysadki mózgowej prowazopresyna w czteroetapowym kaskadowym procesie enzymatycznym uzyskuje bioaktywną strukturę dojrzałej wazopresyny. Dodatkowo pod wpływem hemodynamicznych i osmotycznych bodźców powstaje neurofizyna II oraz nieaktywna stabilna w osoczu kopeptyna. Wazopresyna, neurofizyna II i kopeptyna są uwalniane przez przysadkę w równomolarnych ilościach. W drugim mechanizmie uwalniania prekursor białkowy jest syntetyzowany w drobnokomórkowych neuronach podwzgórza, w rejonie, gdzie jest uwalniany hormon kortykotropowy. Wazopresyna powstająca w tym mechanizmie jest następnie uwalniana do krążenia wrotnego przysadki na wyniosłości środkowej oraz działa pośrednio na komórki endokrynne gruczołu przysadkowego.
Mechanizm działania wazopresyny
Wydzielanie wazopresyny jest pobudzane przez wzrost osmolalności osocza i płynu mózgowo-rdzeniowego, hipowolemię lub przez angiotensynę II. Natomiast spadek osmolalności osocza lub hiperwolemia hamują jej wydzielanie. Wazopresyna wywiera obwodowe ...