Badania kliniczne

rechARge – badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BMS-986365 w porównaniu z terapią wybraną przez badacza u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Celem tego badania fazy III jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa BMS-986365 w porównaniu z terapią wybraną przez badacza u uczestników z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację.

Badacze ocenią czas przeżycia wolny od progresji radiologicznej (rPFS – radiographic progression-free survival) u uczestników otrzymujących BMS-986365 w porównaniu z terapią wybraną przez badacza, która obejmuje docetaksel + prednizon/prednizolon,...

Do góry