BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
ArtykuŁy
Łagodne zaburzenia poznawcze
dr n. med. Alicja Klich-Rączka
- Kryteria rozpoznawania łagodnych zaburzeń poznawczych, będących grupą objawów klinicznych o heterogennej etiologii związanych z dużym ryzykiem przekształcenia się w otępienie
- Zasady okresowej kontroli chorych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi w celu oceny nasilenia tych zaburzeń i ich konwersji do otępienia
Wprowadzenie
Łagodne zaburzenia poznawcze (MCI – mild cognitive impairment) są powszechnym schorzeniem u starszych osób. Częstość ich występowania wyraźnie wzrasta z wiekiem. Gwałtowne starzenie się populacji sprawia więc, że rozpowszechnienie tego zaburzenia staje się coraz większym problemem stwarzającym istotne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej, szczególnie z powodu konieczności przeprowadzenia diagnostyki i dalszej obserwacji MCI, zwłaszcza ze względu na ich potencjalną konwersję do otępienia, głównie do choroby Alzheimera (AD – Alzheimer’s disease).
Definicja
Łagodne zaburzenia poznawcze definiuje się jako stan kliniczny, w którym występują zaburzenia funkcji poznawczych, najczęściej pamięci, ale nie o tak znacznym nasileniu jak w otępieniu. Osoby z MCI zauważają pogorszenie pamięci i/lub innych funkcji poznawczych, potrafią jednak nadal funkcjonować samodzielnie, zachowana jest ich codzienna aktywność życiowa, choć w tym obszarze mogą już pojawiać się niewielkie zakłócenia. Pogorszenie w zakresie funkcjonowania poznawczego musi być potwierdzone w wywiadzie oraz w testach oceniających stan funkcji poznawczych.
Kryteria diagnostyczne
Istnieje wiele różnych kryteriów rozpoznawania łagodnych zaburzeń poznawczych. Obecnie najczęściej wykorzystuje się kryteria Winblanda opracowane w 2004 roku (tab. 1)1.
W 2011 roku opublikowano kryteria diagnostyczne MCI opracowane przez National Institute on Aging/Alzheimer’s disease Association (NIA/AA)2. Kryteria te podzielono na podstawowe, osiowe kryteria kliniczne (tab. 2) i na kryteria badawcze, uwzględniające w diagnostyce głównie biomarkery neuroobrazowe i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Inne, zmodyfikowane w kolejnych latach, kryteria diagnostyczne opracowane na podstawie długoterminowej obserwacji populacji z Framingham Heart Study uwzględniają podobną grupę objawów, ale kładą większy nacisk na kompleksową ocenę neuropsychologiczną3.
Biomarkery w MCI
Według NIA/AA biomarkery pomocne w diagnostyce MCI podzielono na 3 grupy: odkładania się β-amyloidu (Aβ), neuronalnego uszkodzenia oraz wskaźniki biochemiczne.
Do pierwszej grupy należą:
- obniżenie stężenia Aβ42 w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR)
- odkładanie się złogów fibrylarnych Aβ stwierdzone w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).