Pierwotna analiza badania 3 fazy IMspire150 wykazała w ocenie badacza poprawę PFS w terapii pierwszego rzutu atezolizumabem, wemurafenibem i kobimetynibem (grupa atezolizumabu) w porównaniu z placebo, wemurafenibem i kobimetynibem (grupa kontrolna) u chorych z czerniakiem z mutacją BRAFV600. Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 18,9 miesiąca (IQR 10,4-23,8) w pierwotnej analizie dane dotyczące OS były niedojrzałe – poniżej przedstawiono wyniki drugiej analizy.

Do badania kwalifikowali się pacjenci:

• w wieku 18 lat lub starsi
• z wcześniej nieleczonym nieoperacyjnym czerniakiem w stadium IIIc lub IV
• w stopniu sprawności 0 lub 1 wg klasyfikacji ECOG.

Badani zostali losowo przydzieleni (1:1) do grupy otrzymującej atezolizumab (840 mg dożylnie w 1 i 15 dniu) lub placebo oraz wemurafenib (960 mg lub 720 mg 2 × dziennie doustnie) i kobimetynib (60 mg raz dziennie doustnie; 21 dni przyjmowania i 7 ...