Opis przypadku

Historia wielkiej bitwy, czyli opis przypadku ostrej białaczki szpikowej

lek. Beata Młot1
prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki2

1Klinika Onkologii, Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

2Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii, Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

Adres do korespondencji:

lek. Beata Młot

Klinika Onkologii, Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa

e-mail: bmlot@wim.mil.pl

  • Leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML – acute myeloid leukemia) to nie tylko chemioterapia (CTH – chemotherapy), lecz także cały repertuar postępowania wspomagającego pozwalający na zapobieganie powikłaniom występującym na etapie diagnostyki i procesu terapii oraz ich zwalczanie. Zaburzenia, które mogą się wówczas pojawić, zostały zobrazowane studium przypadku 46-letniego mężczyzny

Ostre białaczki szpikowe stanowią blisko 80% wszystkich ostrych białaczek u dorosłych. Zajęcie szpiku kostnego przez komórki białaczkowe prowadzi do niewydolności prawidłowej hematopoezy i w konsekwencji do rozwoju pancytopenii we krwi obwodowej (niedokrwistości, małopłytkowości i neutropenii)1. Nieleczona AML prowadzi do zgonu – najczęściej w ciągu 2-3 miesięcy od rozpoznania. Nawrót choroby występuje najczęściej 2-3 lata po uzyskaniu remisji. Prawdopodobieństwo jej wystąpienia zależy głównie od tego, do której grupy ryzyka cytogenetycznego i molekularnego AML należy pacjent2.

Opis przypadku

Mężczyzna, lat 46, został przyjęty do kliniki hematologii z powodu podejrzenia AML. Od blisko 10 dni skarżył się na ból brzucha, biegunki ze stolcem o zmiennej barwie (ciemne/smoliste, podbarwione krwią), gorączkę (do 40,5°C). W badaniu przedmiotowym: chory w stanie ogólnym ciężkim, zwracały uwagę nasilone cechy skazy krwotocznej skórno-śluzówkowej.

W badaniach laboratoryjnych obserwowano:

  • w morfologii krwi obwodowej:
    • hiperleukocytozę 366 000/l
    • niedokrwistość normocytarną: hemoglobina (Hb) 7,1 g/dl przy objętość krwinki czerwonej (MCV – mean corpuscular volume) 90,8 fl
    • małopłytkowość 48 000/l
  • w badaniach biochemicznych:
    • podwyższone stężenie kreatyniny 2 mg/dl
    • podwyższone stężenie kwasu moczowego 11,8 mg/dl
    • hiponatremię 129 mmol/l
    • białko C-reaktywne (CRP – C-reactive protein) do 58 mg/l
    • podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych: aminotransferaza asparaginowa (AspAT – aspartate aminotransferase) 61 j./l, aminotransferaza alaninowa [AlAT – alanine aminotransferase] 77 j./l, γ-glutamylotranspeptydaza (GGTP –gamma-glutamyltranspeptidase) 261 j./l, stężenie bilirubiny 1,1 mg/dl
    • wysoką wartość wskaźników proliferacji komórkowej (LDH – lactate dehydrogenase): 2392 j./l i kwasu moczowego 11,8 mg/dl
  • wyniki czasów: protrombinowego, trombinowego i częściowo aktywowanej tromboplastyny w normie
  • stężenie fibrynogenu w normie
  • podwyższone stężenie D-dimeru 2,84 μg/ml.

Tomografia komputerowa (TK) uwidoczniła powiększoną do 187 mm śledzionę. W badaniu cytologicznym szpiku – rozmazy bogatokomórkowe; stwierdzono 60,4% blastów linii mieloidalnej o immunofenotypie z aberrantną ekspresją antygenów różnicowania komórko...

Pełna wersja artykułu omawia następujące zagadnienia:

Ostra białaczka szpikowa

Sposób leczenia wspomagającego chorych z ostrą białaczką szpikową ma kluczowe znaczenie dla ich przeżycia, zarówno na etapie rozpoznania choroby, jak i [...]

Hiperleukocytoza

Hiperleukocytoza jest definiowana jako wzrost liczby leukocytów we krwi >100 000/l. Powikłanie to występuje u 5-30% pacjentów w przebiegu ostrych lub [...]

Leukostaza

Leukostaza występuje najczęściej w przebiegu AML i jest czynnikiem niekorzystnego rokowania w odniesieniu do przeżycia całkowitego. W związku z jej obecnością [...]

Zespół rozpadu guza

Zespół rozpadu guza to stan bezpośredniego zagrożenia życia występujący samoistnie lub w następstwie leczenia nowotworu złośliwego o dużej masie i znacznej [...]

Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego

Zajęcie OUN u chorych z AML zdarza się rzadko w momencie rozpoznania, częściej towarzyszy nawrotowi choroby. Manifestuje się objawami podwyższonego ICP, [...]

Podsumowanie

Decyzja o opisaniu konkretnego przypadku w tym artykule wynikała z chęci przedstawienia ogromu problemów, z którymi może zmierzyć się zespół leczący [...]

Do góry