Farmakoterapia

Lurazydon – przeciwpsychotyczny lek z uniwersalnym profilem działania farmakologicznego

dr n. med. Maria Filip
prof. dr hab. n. med. Piotr Gałecki

Klinika Psychiatrii Dorosłych, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Adres do korespondencji:

dr n. med. Maria Filip

Klinika Psychiatrii Dorosłych

Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ul. Aleksandrowska 159

91-229 Łódź

tel.: 42 715 59 85

e-mail: mariafilip@interia.pl

  • Podstawowe informacje dotyczące właściwości lurazydonu i wskazań do jego stosowania
  • Wpływ leku na stężenie prolaktyny, odstęp QT i parametry metaboliczne
  • Lurazydon jako bezpieczna i skuteczna alternatywa dla innych leków przeciwpsychotycznych

Lurazydon1 (ryc. 1) jest organicznym związkiem chemicznym stosowanym jako atypowy lek przeciwpsychotyczny II generacji w leczeniu schizofrenii i epizodów depresji związanych z chorobą afektywną dwubiegunową2. W 2010 r. został zatwierdzony przez Agencję Żywności i Leków (FDA – Food and Drug Administration) do leczenia schizofrenii u dorosłych, a w czerwcu 2013 r. – do leczenia epizodów depresji związanych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I3. Dodatkowo w styczniu 2017 r. został zatwierdzony przez FDA do leczenia schizofrenii u młodzieży, a w marcu 2018 r. FDA rozszerzyła jego zastosowanie na pacjentów pediatrycznych (w wieku od 10 do 17 lat) do leczenia ciężkich epizodów depresyjnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej4.

W Polsce lurazydon jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży od 13 r.ż. Od września 2020 r. jest refundowany u dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u których dotychczasowe leczenie okazało się nieskuteczne lub w przypadku przeciwwskazań do terapii pozostałymi lekami przeciwpsychotycznymi II generacji5.

Mechanizm działania

Lurazydon jest lekiem z unikalnym profilem działania farmakologicznego (ryc. 2) obejmującym blokowanie receptorów dopaminowych D2, serotoninowych 5-HT2A i 5-HT7 oraz właściwościami częściowego agonisty wobec receptorów serotoninowych 5-HT1A, przy braku wyraźnego powinowactwa do receptorów histaminowych H1 i cholinergicznych receptorów muskarynowych6. To właśnie blokada receptorów D2 i 5-HT2A nadaje lurazydonowi właściwości atypowego leku przeciwpsychotycznego. Z kolei antagonizm wobec receptora 5-HT7 i częściowy agonizm 5-HT1A przyczynia się do właściwości przeciwdepresyjnych6. Lurazydon ma niską aktywność wobec receptorów muskarynowych M1, histaminowych H1, α1- i 2A-adrenergicznych, przez co minimalizuje ryzyko hipotonii ortostatycznej, sedacji, przyrostu masy ciała i osłabienia funkcji poznawczych związane ze stosowaniem innych leków przeciwpsychotycznych4,7.

Właściwości farmakokinetyczne, dawkowanie, sposób podawania, wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, eliminacja

W Polsce lurazydon jest dostępny w postaci tabletek 18,5 mg, 37 mg i 74 mg. Stosuje się go doustnie, raz na dobę, z posiłkiem, o tej samej porze dnia. Zalecana dawka początkowa to 37 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów dorosłych lek jest skutecz...

Pełna wersja artykułu omawia następujące zagadnienia:

Najważniejsze interakcje farmakodynamiczne

Z uwagi na podstawowe działanie lurazydonu na ośrodkowy układ nerwowy należy go stosować ostrożnie w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi oddziałującymi [...]

Najważniejsze przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą5. Jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. boceprewir, klarytromycyna, kobicystat, indynawir, itrakonazol, [...]

Najważniejsze działania niepożądane

Bezpieczeństwo stosowania lurazydonu oceniano w okresie po wprowadzeniu produktu oraz w badaniach klinicznych obejmujących pacjentów ze schizofrenią, trwających do 52 tygodni. Najczęstsze [...]

Toksyczność lurazydonu

Nie ma swoistej odtrutki na lurazydon, dlatego należy wdrożyć odpowiednie działania podtrzymujące i do czasu ustąpienia objawów prowadzić monitorowanie oraz ścisły [...]

Leki przeciwpsychotyczne a stężenie prolaktyny

Prolaktyna (PRL) jest hormonem wydzielanym przez komórki laktotrofów w przednim płacie przysadki mózgowej. Ma szeroki zakres działania w organizmie człowieka, począwszy [...]

Leki przeciwpsychotyczne a odstęp QT

Wydłużenie odstępu QT sprzyja występowaniu tachyarytmii komorowych, takich jak torsade de pointes (TdP) i migotanie komór, które mogą być przyczyną omdlenia, [...]

Leki przeciwpsychotyczne a profil metaboliczny pacjenta

Leki przeciwpsychotyczne stanowią podstawę leczenia pacjentów ze schizofrenią, jednak ich stosowanie często wiąże się z przyrostem masy ciała, zaburzeniami lipidowymi i [...]

Zasady wyboru leku przeciwpsychotycznego u pacjenta z zaburzeniami metabolicznymi

Częste występowanie zaburzeń metabolicznych i schorzeń układu sercowo-naczyniowego u chorych na schizofrenię powoduje konieczność oceny ryzyka i monitorowania parametrów metabolicznych u [...]

Właściwości metaboliczne leków przeciwpsychotycznych

Pillinger i wsp. dokonali największej jak dotąd metaanalizy, w której porównali 18 leków przeciwpsychotycznych stosowanych u pacjentów leczonych z rozpoznaniem schizofrenii [...]

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania lurazydonu w schizofrenii

Niezadowalające efekty farmakoterapii schizofrenii, szczególnie w zakresie redukcji objawów negatywnych i poznawczych, stanowią impuls do poszukiwania i opracowania nowych leków przeciwpsychotycznych, [...]

Interpretacja refundacyjna i miejsce lurazydonu wśród leków przeciwpsychotycznych

Od 1.09.2020 r. lurazydon jest refundowany u dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u których dotychczasowe leczenie okazało się nieskuteczne, lub w przypadku [...]

Podsumowanie

Lurazydon jest relatywnie nowym lekiem przeciwpsychotycznym, z unikalnym profilem działania farmakologicznego, stosowanym u pacjentów ze schizofrenią. Stanowi bezpieczną i skuteczną alternatywę [...]

Do góry