Co znajdziesz w artykule?
- Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna typu I (CDA I) – rzadka choroba genetyczna z poważnymi konsekwencjami klinicznymi
- Fenotyp niescalenia lewej komory w CDA I
- Niewydolność serca związana z omawianym typem niedokrwistości
Spis treści
Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna typu I (CDA I – congenital dyserythropoietic anemia type I) należy do chorób rzadkich – z częstością występowania oszacowaną na <1/1 mln wg bazy Orphanet (ORPHA: 98869; ICD-10: D64.4; ICD-11: 3A73). Charakteryzuje się nieefektywną erytropoezą i niedokrwistością. Jest to jedna z postaci dziedzicznych heterogennych niedokrwistości spowodowanych nieprawidłowościami w powstawaniu i budowie prekursorów krwinek czerwonych (erytroblastów) 1 .
W wyniku
Dodaj do ulubionych