HARBOR-AF – badanie eskalacji dawki budiodaronu u chorych z napadowym i nieutrwalonym migotaniem przedsionków

HARBOR-AF jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym oceniającym bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność budiodaronu u chorych z nieutrwalonym migotaniem przedsionków (AF – atrial fibrillation), ze szczególnym uwzględnieniem napadowego migotania przedsionków (PAF – paroxysmal atrial fibrillation). Badanie zaplanowano jako 6-miesięczną ocenę bezpieczeństwa oraz badanie typu proof-of-concept, którego celem jest ocena strategii stopniowej eskalacji dawki budiodaronu na podstawie