Gospodarka hormonalna a cukrzyca

Zaburzenia przemiany węglowodanowej w akromegalii

dr n. med. Natalia Zawada-Kornalewicz
prof. dr hab. n. med. Katarzyna Cypryk

Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii, Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Adres do korespondencji:

prof. dr hab. n. med. Katarzyna Cypryk

Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii

Uniwersytet Medyczny w Łodzi

ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź

e-mail: katarzyna.cypryk@umed.lodz.pl

  • Patomechanizm zaburzeń gospodarki węglowodanowej u chorych na akromegalię
  • Leczenie akromegalii: normalizacja stężenia GH i IGF-1 w surowicy, leczenie neurochirurgiczne (uzupełniająco radioterapia) i farmakoterapia
  • Omówienie poszczególnych grup leków stosowanych w terapii akromegalii: agoniści dopaminy, analogi somatostatyny I i II generacji, antagonista receptora GH (pegwisomant)

Akromegalia jest spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH – growth hormone), najczęściej przez gruczolaka somatotropowego przysadki. Choroba występuje z częstością 70 przypadków/1 mln. Hormon wzrostu wykazuje działanie obwodowe za pośrednictwem insulinopodobnego czynnika wzrostu typu 1 (IGF-1 – insulin-like growth hormone-1), który jest wytwarzany w wątrobie pod wpływem stymulacji GH. Nadmierna sekrecja IGF-1 odpowiada za pojawienie się objawów akromegalii, takich jak powiększenie obwodowych części ciała czy wzrost masy ciała, ale wiąże się także z wystąpieniem chorób współistniejących, jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze czy zespół bezdechu sennego1-3. Mimo że akromegalia prowadzi do charakterystycznych zmian w wyglądzie i rozwoju powikłań ogólnoustrojowych, rozpoznawana jest zbyt późno, zwykle z 7-letnim opóźnieniem w stosunku do wystąpienia jej pierwszych objawów. Powikłania sercowo-naczyniowe, w tym cukrzyca, a także nowotwory są przyczynami niemal o 30% większej śmiertelności u pacjentów z akromegalią w porównaniu z populacją ogólną3.

Zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego akromegalię należy rozpoznać, jeśli występują objawy kliniczne choroby, stężenie IGF-1 jest podwyższone, a test obciążenia glukozą wykazuje brak hamowania hormonu wzrostu3. Badanie rezonansu magnetycznego pozwala na uwidocznienie guza przysadki.

Chirurgiczne usunięcie guza pozostaje metodą z wyboru w leczeniu akromegalii. Szacuje się jednak, że u ok. 50% pacjentów jest ono niekompletne z uwagi na duże rozmiary i inwazyjność gruczolaka4,5. W leczeniu uzupełniającym stosuje się farmakoterapię: analogi somatostatyny, agonistów dopaminy, pegwisomant oraz pasyreotyd, a także radioterapię3.

Oś GH/IGF-1 i metabolizm glukozy

U pacjentów z akromegalią obserwuje się nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, który ma działanie diabetogenne. Hormon wzrostu wpływa na gospodarkę węglowodanową, pobudzając glikogenolizę i nasilając glukoneogenezę. Nadmiar GH dodatkowo zmniejsza ...

W ostatnim czasie pojawiają się doniesienia dotyczące roli adiponektyn, np. wisfatyny, w rozwoju insulinooporności w akromegalii. Sycylijscy badacze wykazali, że im wyższe stężenie wisfatyny w surowicy, tym większa insulinooporność i gorszy profil...

Pełna wersja artykułu omawia następujące zagadnienia:

Oś GH/IGF-1 i metabolizm glukozy

U pacjentów z akromegalią obserwuje się nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu, który ma działanie diabetogenne. Hormon wzrostu wpływa na gospodarkę węglowodanową, pobudzając [...]

Leczenie akromegalii

Według aktualnie obowiązujących polskich wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia akromegalii za nadrzędny cel uważa się normalizację stężenia GH i IGF-1 w [...]

Leczenie cukrzycy u pacjentów z akromegalią

Nie ma opracowanych wytycznych dotyczących leczenia cukrzycy w akromegalii. Wszystkie leki (łącznie z insuliną) dopuszczone w terapii cukrzycy typu 2 mogą [...]

Podsumowanie

Z powodu licznych powiązań patogenetycznych akromegalia łączy się z występowaniem zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Późne rozpoznanie choroby stwarza warunki do rozwoju cukrzycy, [...]
Do góry