Badanie cytologiczne z barwieniem na obecność dwóch biomarkerów w wykrywaniu stanów przedrakowych szyjki macicy wywoływanych przez HPV

Bob Kronemyer

Niezależny dziennikarz pracujący dla czasopisma „Contemporary OB/GYN”

Contemporary OB/GYN 2022;67(1):25

  • Nowa metoda stratyfikacji ryzyka u pacjentek z dodatnim wynikiem pierwotnego testu HPV
  • Przydatność biomarkerów p16 i Ki67 w wykrywaniu śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy
  • Omówienie wyników badania potwierdzającego skuteczność testu CINtec PLUS


Autorzy prospektywnego badania obserwacyjnego z udziałem kobiet poddawanych skriningowi w kierunku raka szyjki macicy uznali, że cytologia z barwieniem na obecność dwóch biomarkerów (p16/Ki67) pozwala skutecznie stratyfikować ryzyko u pacjentek z dodatnim wynikiem pierwotnego testu na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV – human papilloma virus) wskazującym na zwiększone ryzyko rozwoju tego nowotworu, niezależnie od stwierdzonego genotypu HPV. Wyniki tego badania, które dostarczyło klinicznego potwierdzenia przydatności testu CINtec PLUS Cytology (Roche Diagnostics), dopuszczonego do użytku przez amerykańską Food and Drug Administration (FDA) w marcu 2020 roku, zostały opublikowane w czasopiśmie „International Journal of Cancer”1.

„Jest to test umożliwiający dalszą ocenę z użyciem biomarkerów, który można wykorzystywać do stratyfikacji ryzyka raka u kobiet z dodatnim wynikiem badania na obecność HPV” – powiedział główny autor badania Thomas C. Wright Jr., MD, emerytowany profesor patologii i biologii komórki na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku.

Ocena dwóch biomarkerów polega na tym, że próbki barwi się na obecność p16 i Ki67. Jak stwierdził dr Wright w wypowiedzi dla czasopisma „Contemporary OB/GYN”: „p16 jest małym białkiem regulatorowym cyklu komórkowego, które zwykle ulega ekspresji w...

Do góry