Przyczyną PIMS jest reakcja zapalna indukowana zakażeniem SARS-CoV-2 pojawiająca się po 2-4 tygodniach po kontakcie z wirusem, która może wystąpić także u osób chorujących bezobjawowo.

Brytyjscy badacze po raz pierwszy opublikowali opis PIMS jako odrębnej jednostki chorobowej w literaturze naukowej w maju 2020 r. Miało to miejsce w tym samym czasie, gdy istniała już, zawiązana we wrześniu 2019 r., ogólnopolska grupa robocza do badań nad chorobą Kawasakiego (rzadka ogólnoustrojowa choroba dzieci, powodującą zapalenie naczyń krwionośnych, o nieznanej przyczynie).

Prace nad projektem, nad chorobą Kawasakiego, pozwoliły na szybkie stworzenie rejestru dzieci z PIMS już w pierwszych miesiącach pandemii COVID-19, gdy z wielu ośrodków na świecie płynęły doniesienia o zwiększonej liczbie osób z objawami przypominającymi właśnie chorobę Kawasakiego. Chcieliśmy zbadać występowanie tego zjawiska w polskiej populacji. Gdy w maju 2020 r. brytyjscy badacze opublikowali pierwszy opis PIMS, byliśmy prawie gotowi do budowania bazy pacjentów z tą chorobą. Wystarczyło wprowadzić niewielkie poprawki dotyczące m.in. kryteriów rozpoznania. 25 maja 2020 r. otrzymaliśmy zgodę komisji bioetycznej i rejestracja pacjentów ruszyła.