Wytyczne w praktyce
VA-ECMO w pozaustrojowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej u dorosłych z opornym NZK
dr n. med. Małgorzata Celińska-Spodar1
dr n. med. Marta Załęska-Kocięcka2
lek. Mariusz Śledź3,4
- Wskazania do zastosowania VA-ECMO w ramach ECPR u dorosłych pacjentów z opornym nagłym zatrzymaniem krążenia i podstawowe informacje dotyczące procedury
- Najważniejsze aspekty kliniczne i organizacyjne związane ze stosowaniem procedury ECPR z VA-ECMO
- Kluczowe wskaźniki oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii
National Institute for Health and Care Excellence (NICE) jest niezależnym brytyjskim organem publicznym odpowiedzialnym za opracowywanie opartych na dowodach naukowych wytycznych klinicznych, standardów jakości oraz rekomendacji dotyczących finansowania i stosowania technologii medycznych w ramach National Health Service (NHS).
Nowe wytyczne NICE – Interventional Procedures Guidance (IPG) 8081 – które zostały opublikowane w październiku 2025 roku, stanowią eksperckie stanowisko określające zasady stosowania żylno-tętnicznej pozaustrojowej oksygenacji membranowej (VA-ECMO – venoarterial extracorporeal membrane oxygenation) jako elementu zaawansowanych zabiegów resuscytacji krążeniowo-oddechowej (ECPR – extracorporeal cardiopulmonary resuscitation) w opornym na standardowe leczenie nagłym zatrzymaniu krążenia (NKZ) oraz zastępują wcześniejsze rekomendacje IPG482 z 2014 roku 2.
W porównaniu z wcześniejszymi rekomendacjami IPG482, które wskazywały na ograniczone dowody skuteczności ECPR i opierały się głównie na badaniach obserwacyjnych, nowe wytyczne IPG808 uwzględniają wyniki opublikowanych w ostatnich latach randomizowanych badań kontrolnych (RCT – randomized controlled trial) skupionych na zastosowaniu ECPR u pacjentów z opornym na leczenie nagłym zatrzymaniem krążenia. Jedną z istotnych zmian jest precyzyjniejsze określenie populacji chorych, którzy mogą odnieść korzyść z tej metody. W aktualnych zaleceniach wyraźnie odróżniono pacjentów z rytmem do defibrylacji lub potencjalnie odwracalną przyczyną zatrzymania krążenia, u których zastosowanie ECPR może być rozważane, od pacjentów z rytmami niedefibrylacyjnymi lub przyczynami nieodwracalnymi, u których procedura powinna być stosowana wyłącznie w ramach badań klinicznych. Autorzy nowych wytycznych kładą również większy nacisk na organizacyjne aspekty leczenia, podkreślając konieczność prowadzenia terapii w wyspecjalizowanych ośrodkach dysponujących doświadczeniem w zakresie VA-ECMO, odpowiednim zapleczem technicznym oraz zespołem wielodyscyplinarnym (tab. 1).
Autorzy wytycznych rekomendują, by personel medyczny kierował się przedstawionymi wytycznymi w procesie podejmowania decyzji terapeutycznych. Jednocześnie podkreślają, że wytyczne nie zwalniają lekarza z indywidualnej odpowiedzialności za dobór na...