BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
Program edukacyjny
Przerost wyrostka kłykciowego żuchwy – diagnostyka i leczenie
Dr n. med. Rafał Pokrowiecki
Przerost wyrostka kłykciowego (ang. condylar hyperplasia, CH) jest rzadkim schorzeniem charakteryzującym się nadmiernym przyrostem masy kostnej. W praktyce występuje prawie zawsze jednostronnie, powodując powstawanie asymetrii dolnego piętra twarzy. Opisywane klasyfikacje CH są zróżnicowane, a właściwa diagnoza jest kluczowa dla wdrożenia odpowiedniego protokołu leczenia we właściwym czasie. W niniejszym artykule opisane zostaną doświadczenia własne w zakresie leczenia CH oraz umówienie tego zagadnienia w odniesieniu do aktualnego piśmiennictwa.
Diagnostyka i klasyfikacja
Nadmierny przerost głowy żuchwy po jednej stronie powoduje zaburzenie zwarcia, objawiające się wadą kl. III, częściowym zgryzem otwartym, dolegliwościami bólowymi okolicy stawu skroniowo-żuchwowego na tle zaburzenia relacji zwarciowych i bólem mięśniowo-powięziowym twarzy.[1] W początkowych etapach głównym powodem zgłaszania się pacjentów w celu uzyskania pomocy lekarskiej jest zauważona przez nich lub rodziców asymetria dolnego piętra twarzy. Według najnowszych badań schorzenie to może się rozwinąć w każdej grupie wiekowej, z predylekcją do płci żeńskiej (ok. 64 proc. pacjentów) bez predylekcji do strony.[2] Etiologia tego schorzenia nie jest do końca poznana, natomiast wśród proponowanych potencjalnych czynników sprzyjających CH są wymieniane: zaburzenia endokrynologiczne, uraz lub artroza stawu skroniowo-żuchwowego oraz czynnik genetyczny.
W 1986 roku Obwegeser i Makek wyróżnili dwa rodzaje zaburzeń związanych z jednostronnym przerostem żuchwy: typ 1 (przerost żuchwy, ang. mandibular hyperplasia) oraz typ 2 (wydłużenie żuchwy, ang. mandibular elongation). Warianty te mogą występować jako oddzielne jednostki chorobowe lub wspólnie, co przyczynia się do bardziej skomplikowanego obrazu klinicznego.[3] Najbardziej aktualna klasyfikacja uwzględniająca zarówno wiek pacjenta, jak i objawy oraz proponowane warianty leczenia została opracowana i opisana przez Wolforda i wsp. (2014), którzy wyróżniają łącznie siedem typów i podtypów CH (tab. 1).[4]
Warianty hiperplazji wyrostka kłykciowego ze zdolnością do samoograniczania się to typ 1A (obustronny) oraz 1B (jednostronny) wg Wolforda i wsp. Z tego powodu mało prawdopodobne jest, aby po przekroczeniu 20. r.ż. asymetria się pogłębiała. Typowym objawem klinicznym tej grupy CH jest jedno- lub obustronna tendencja do wady kl. III. W przypadku wariantu jednostronnego typowe jest powstawanie zgryzu krzyżowego w odcinku przednim i po stronie zdrowej w miarę postępowania asymetrii.[4,5]