ŚWIĄTECZNA DARMOWA DOSTAWA od 20 grudnia do 8 stycznia! Zamówienia złożone w tym okresie wyślemy od 2 stycznia 2025. Sprawdź >
Onkologia
Symptomatologia chłoniaków – od teorii do praktyki klinicznej
dr n. med. Piotr Boguradzki1, dr n. med. Anna Boguradzka2, prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak1
W większości typów chłoniaków nieziarniczych szybkie wykrycie choroby znacznie zwiększa szanse chorego na wyleczenie. Z tego względu tak istotna jest znajomość wczesnych objawów chorób nowotworowych układu chłonnego wśród lekarzy pierwszego kontaktu.
CELE ARTYKUŁU
Po przeczytaniu artykułu Czytelnik powinien umieć:
•wymienić choroby powodujące powiększenie węzłów chłonnych
•rozpoznać na podstawie wywiadu objawy wskazujące na chłoniaka
•rozpoznać na podstawie badania fizykalnego objawy wskazujące na chłoniaka
•przedstawić strategię postępowania w przypadku stwierdzenia limfadenopatii
Chłoniaki stanowią grupę chorób nowotworowych będących następstwem klonalnego rozrostu komórek wywodzących się z limfocytów B, T lub komórek NK (NK – natural killers). Transformacja komórki limfoidalnej w komórkę chłoniaka może nastąpić w każdym miejscu ciała, przez które wędruje, ale najczęściej zdarza się w jednym z narządów limfopoetycznych. Pierwotnym narządem limfopoetycznym jest szpik i z niego wywędrowują komórki, które zasiedlają pozostałe narządy limfopoetyczne. Dla limfocytów linii T kolejnym podstawowym narządem jest grasica.1 Obwodowe narządy limfopoetyczne to śledziona oraz węzły chłonne, a także narządy podobne do węzłów chłonnych, takie jak kępki Payera czy migdałki. Są one zasiedlane przez komórki napływające bezpośrednio ze szpiku (limfocyty B) i przez grasicę (limfocyty T). Obwodowe narządy limfopoetyczne mają charakterystyczną grudkową budowę (ryc. 1).
Grudka u osoby dorosłej składa się z określonych warstw, z których każda zawiera komórki na różnych etapach dojrzewania, dlatego w procesie transformacji nowotworowej wytworzy inny rodzaj chłoniaka.1 W obowiązującej klasyfikacji nowotworów układu chłonnego, wprowadzonej w 2008 r. przez WHO, wyróżnia się ponad 80 typów chłoniaków.2,3 Chłoniaki złośliwe dzielą się na:
- przewlekłe (indolentne)
- agresywne
- wysoce agresywne.
Celem leczenia jest uzyskanie całkowitej remisji choroby, co w praktyce klinicznej oznacza wyleczenie lub znaczne przedłużenie życia. Zanim jednak pacjent trafi do ośrodka referencyjnego lub kliniki hematologicznej, zgłasza się do swojego lekarza rodzinnego. Dokładne badanie pacjenta przyspiesza właściwe rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia.
Chłoniaki mogą naciekać niemal każdy narząd, co powoduje, że ich objawy są bardzo zróżnicowane. Najczęściej zajmują węzły chłonne, śledzionę i szpik kostny. Lokalizacje pozawęzłowe to żołądek, skóra, ośrodkowy układ nerwowy. W diagnostyce różnicowej należy zatem wziąć pod uwagę wszystkie przyczyny zwiększenia liczby komórek znajdujących się w węźle lub narządzie.4 Choroby powodujące powiększenie węzłów chłonnych należą do następujących kategorii: