Farmakoterapia
Powikłania farmakoterapii zaburzeń rytmu serca
lek. Anna Witowicz
dr n. med. Artur Oręziak
lek. Agnieszka Fil
lek. Radosław Sierpiński
dr hab. n. med. Maria Bilińska prof. IK
Leki antyarytmiczne stosuje się powszechnie w codziennej praktyce. Szczegółowa wiedza na temat potencjalnych działań niepożądanych staje się zatem nieodłącznym narzędziem każdego klinicysty.
CELE ARTYKUŁU
Po przeczytaniu artykułu Czytelnik powinien umieć:
- rozpoznać powikłania po lekach antyarytmicznych
- postępować w przypadku wystąpienia powikłań
- rozpoznać powikłania wymagające pilnego skierowania chorego do kardiologa
Wprowadzenie
Mimo znacznego postępu w rozwoju technik inwazyjnych farmakoterapia wciąż wykorzystywana jest w terapii doraźnej i w przewlekłym leczeniu zaburzeń rytmu serca.1,2 Ze względu na mnogość zagadnień związanych z tego typu leczeniem w artykule przedstawiono przede wszystkim najczęstsze powikłania farmakoterapii zaburzeń rytmu serca. Działania niepożądane wybranych leków omówiono zgodnie z podziałem leków antyarytmicznych wg klasyfikacji Vaughana-Williamsa (tab. 1).1,3
Klasa I
Leki należące do grupy pierwszej to tzw. stabilizatory błony komórkowej. Blokują one szybkie kanały sodowe, czego efektem jest zmniejszenie prędkości narastania potencjału czynnościowego oraz szybkości przewodzenia. Działania niepożądane w poszczególnych podgrupach nieznacznie się różnią.
W klasie IA wynikają one głównie ze zmniejszenia kurczliwości mięśnia sercowego. Obserwuje się zmniejszenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe związane z działaniem antycholinergicznym. Ponadto może dochodzić do zaburzeń neurologicznych w postaci szumów usznych, zaburzeń widzenia, głuchoty, dezorientacji, a nawet psychozy. Główne powikłania hematologiczne to: małopłytkowość na tle immunologicznym oraz niedokrwistość hemolityczna. Należy również pamiętać o możliwych reakcjach alergicznych i anafilaktycznych. Toksyczne działanie chinidyny przejawia się zwolnieniem przewodnictwa, poszerzeniem zespołu QRS, blokiem zatokowo-przedsionkowym lub przedsionkowo-komorowym. W badaniu populacji osób z zespołem Brugadów zaobserwowano, że niskie dawki chinidyny (<600 mg/24 h) były dobrze tolerowane przez pacjentów, zachowując przy tym swój potencjał w zapobieganiu nawrotom częstoskurczów komorowych.4 Z kolei inny lek z danej podgrupy – dyzopiramid – może wpływać niekorzystnie na śmiertelność ogólną u pacjentów po zawale mięśnia sercowego.5
Działania niepożądane leków klasy IB, do której należą meksyletyna (stosowana głównie w zapobieganiu arytmii komorowej) oraz lidokaina (do leczenia arytmii komorowych) są zbliżone do działań niepożądanych leków klasy IA, przy dużych dawkach jednak...