Podsumowanie
Akromegalia jest chorobą powodującą pogorszenie jakości życia. Leczeniem z wyboru pozostaje chirurgiczne usunięcie gruczolaka przysadki oraz uzupełniające leczenie SSA-LAR I i II generacji, antagonistą receptora hormonu wzrostu i terapie skojarzone. W ostatnich latach zwiększyły się możliwości terapeutyczne, szczególnie w zakresie preparatów doustnych oktreotydu (rejestracja w USA). Terapia pacjentów z akromegalią powinna być prowadzona w ośrodkach referencyjnych, dysponujących dostępem do wszystkich metod leczenia, w tym w ramach programów lekowych (pasyreotyd i pegwisomant). Zalecenia ekspertów PS dotyczące diagnostyki i leczenia akromegalii mogą stanowić cenne uaktualnienie polskiego algorytmu postępowania z pacjentami dotkniętymi tą chorobą, co w codziennej praktyce klinicznej powoduje optymalizację zasad postępowania, poprawiając wyniki leczenia, jakość życia i zmniejszając śmiertelność wśród tych chorych.
Abstract
The update to the Pituitary Society guidelines on the management of acromegaly
The paper describes an update to the 2021 Pituitary Society guidelines on the management of acromegaly, based on the recommendations of the European Society of Endocrinology (ESE) and statements from the Acromegaly Consensus Group as published last year in the Pituitary publication. The update discusses primarily treatment outcomes, including in particular new oral octreotide options as well as novel combination therapies. The Pituitary Society experts give special focus to predictors of the effectiveness of individual therapeutic strategies in biochemical disease control, which helps to improve the quality of life and survival rates in relevant patient groups.
Zalecane piśmiennictwo
1. Bolanowski M. Akromegalia – diagnostyka i postępowanie. Medycyna po Dyplomie 2021;1:84-8
2. Bolanowski M, Ruchała M, Zgliczyński W, et al. Diagnostics and treatment of acromegaly – updated recommendations of the Polish Society of Endocrinology. Endokrynol Pol 2019;70(1):2-10
3. Fleseriu M, Biller BMK, Freda PU, et al. A Pituitary Society update to acromegaly management guidelines. Pituitary 2021;24:1-13
4. Giustina A, Barkan A, Beckers A, et al. A Consensus on the Diagnosis and Treatment of Acromegaly Comorbidities: An Update. J Clin Endocrinol Metab 2020;105(4):dgz096