BLACK CYBER WEEK! Publikacje i multimedia nawet do 80% taniej i darmowa dostawa od 350 zł! Sprawdź >
Piśmiennictwo
1. Doubilet PM. Ultrasound evaluation of the first trimester. Radiol Clin North Am. 2014;52(6):1191-9.
2. Doubilet PM, et al. Diagnostic criteria for nonviable pregnancy early in the first trimester. Ultrasound Q. 2014;30(1):3-9.
3. Abdallah Y, et al. Gestational sac and embryonic growth are not useful as criteria to define miscarriage: a multicenter observational study. Ultrasound Obstet Gynecol. 2011;38(5):503-9.
4. Abdallah Y, et al. Limitations of current definitions of miscarriage using mean gestational sac diameter and crown-rump length measurements: a multicenter observational study. Ultrasound Obstet Gynecol. 2011;38(5):497-502.
5. Barnhart KT, et al. Symptomatic patients with an early viable intrauterine pregnancy: HCG curves redefined. Obstet Gynecol. 2004;104(1):50-5.
6. Wilcox AJ, Baird DD, Weinberg CR. Time of implantation of the conceptus and loss of pregnancy. N Engl J Med. 1999;340(23):1796-9.
7. Korevaar TIM, et al. Reference ranges and determinants of total hCG levels during pregnancy: the Generation R Study. European J Epidemiol. 2015;30(9):1057-66.
8. Cervinski MA, et al. Qualitative point-of-care and over-the-counter urine hCG devices differentially detect the hCG variants of early pregnancy. Clin Chim Acta. 2009;406(1-2):81-5.
9. Montagnana M, et al. Human chorionic gonadotropin in pregnancy diagnostics. Clin Chim Acta 2011;412(17-18):1515-20.
10. Donald I. Clinical application of ultrasonic techniques in obstetrical and gynaecological diagnosis. J Obstet Gynaecol Br Emp. 1962;69:1036.
11. Brown DL, et al. Diagnosis of early embryonic demise by endovaginal sonography. J Ultrasound Med. 1990;9(11):631-6.
12. Pennell RG, et al. Prospective comparison of vaginal and abdominal sonography in normal early pregnancy. J Ultrasound Med. 1991;10(2):63-7.
13. Doubilet PM, et al. Diagnostic criteria for nonviable pregnancy early in the first trimester. N Engl J Med. 2013;369(15):1443-51.
14. Bradley WG, Fiske CE, Filly RA. The double sac sign of early intrauterine pregnancy: use in exclusion of ectopic pregnancy. Radiology. 1982;143(1):223-6.
15. Hamza A, et al. Diagnostic Methods of Ectopic Pregnancy and Early Pregnancy Loss: a Review of the Literature. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(4): 377-82.
16. Goldstein I, et al. Evaluation of normal gestational sac growth: appearance of embryonic heartbeat and embryo body movements using the transvaginal technique. Obstet Gynecol. 1991;77(6):885-8.
17. Bree RL, et al. Transvaginal sonography in the evaluation of normal early pregnancy: correlation with HCG level. AJR Am J Roentgenol. 1989;153(1):75-9.
18. Chung K, Allen R. The use of serial human chorionic gonadotropin levels to establish a viable or a nonviable pregnancy. Semin Reprod Med. 2008;26(5):383-90.
19. Horrow MM. Enlarged amniotic cavity: a new sonographic sign of early embryonic death. AJR Am J Roentgenol. 1992;158(2):359-62.
20. Bromley B., et al. Small sac size in the first trimester: a predictor of poor fetal outcome. Radiology. 1991;178(2):375-7.
21. Luise C, et al. Outcome of expectant management of spontaneous first trimester miscarriage: observational study. BMJ. 2002;324(7342):873-5.
22. Zhang J, et al. A comparison of medical management with misoprostol and surgical management for early pregnancy failure. N Engl J Med. 2005;353(8):761-9.
23. Timor-Tritsch I, et al. Ultrasound diagnosis and management of acquired uterine enhanced myometrial vascularity/arteriovenous malformations. Am J Obstet Gynecol. 2016;214(6):731.
24. Creanga A.A, et al. Trends in ectopic pregnancy mortality in the United States: 1980-2007. Obstet Gynecol. 2011;117(4):837-43.
25. Bottomley C, et al. The optimal timing of an ultrasound scan to assess the location and viability of an early pregnancy. Hum Reprod. 2009;24(8):1811-7.
26. Schliep KC, et al. Trying to Conceive After an Early Pregnancy Loss: An Assessment on How Long Couples Should Wait. Obstet Gynecol. 2016;127(2): 204-12.
27. Sholapurkar SL. Is there an ideal interpregnancy interval after a live birth, miscarriage or other adverse pregnancy outcomes? J Obstet Gynaecol. 2010;30(2):107-10.
28. Geller PA, Psaros C, Kornfield SL. Satisfaction with pregnancy loss aftercare: are women getting what they want? Arch Womens Ment Health. 2010;13(2):111-24.
29. CDC. United States Medical Eligibility Criteria (US MEC) for Contraceptive Use, 2010. 2010 7/22/2012 6/4/2016. http://www.cdc.gov/reproductivehealth/unintendedpregnancy/usmec.htm.
30. Romero S, Lockwood CJ. Recurrent Pregnancy Loss. Contemporary OB/GYN, 2016.
31. Smulian JC, et al. Community-based obstetrical ultrasound reports: documentation of compliance with suggested minimum standards. J Clin Ultrasound. 1996;24(3):123-7.
32. Vintzileos AM, et al. Defining the relationship between obstetricians and maternal-fetal medicine specialists. Am J Obstet Gynecol. 2001;185(4):925-30.
33. Dean G, et al. Manual compared with electric vacuum aspiration for abortion at less than 6 weeks of gestation: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2015;125(5):1121-9.
Komentarz
prof. nadzw. dr hab. n. med. Hubert Huras, Kierownik Kliniki Położnictwa i Perinatologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie
prof. nadzw. dr hab. n. med. Hubert Huras
Zaprezentowany artykuł dotyczący prawidłowego rozpoznawania wczesnej ciąży stanowi przegląd aktualnego piśmiennictwa w tej dziedzinie. Praca ma charakter poglądowy i może służyć jako materiał szkoleniowy w codziennej praktyce położniczej. Jej temat dotyczący prawidłowego rozpoznawania wczesnej ciąży i ograniczenia nadrozpoznawania ciąży obumarłej lub nieprawidłowo rozwijającej się jest niezwykle istotny w rutynowej praktyce klinicznej.
Ponieważ w społeczeństwie utrwalił się fałszywy pogląd, że badanie ultrasonograficzne może potwierdzić ciążę na każdym jej etapie, pacjentki zgłaszające się na pierwszą wizytę oczekują uwidocznienia prawidłowo rozwijającego się płodu z bijącym sercem już na bardzo wczesnych etapach. Z drugiej strony często stajemy się ofiarami badania ultrasonograficznego i zbyt wcześnie stwierdzamy ciążę o nieprawidłowym przebiegu lub obumarłą. Istotne jest, co podkreślają autorzy, że od dodatniego wyniku testu ciążowego do potwierdzenia prawidłowo rozwijającej się ciąży zwykle upływa kilka tygodni, a w tym czasie mogą występować typowe objawy wczesnej ciąży (m.in. bóle w dole brzucha, miernego stopnia plamienie), które zwłaszcza u pierwiastek mogą wywoływać niepokój o dalszy los ciąży. Obecnie obserwuje się trend nadrozpoznawania objawów zagrażającego poronienia, a co za tym idzie – włączania progesteronu lub jego pochodnych w celu podtrzymania ciąży. W praktyce rzadko spotyka się pacjentki, których ciąże w pierwszym trymestrze nie były farmakologicznie podtrzymywane. Dlaczego tak jest? Trudno znaleźć jednoznaczną odpowiedź na to pytanie. Nie to jest jednak tematem artykułu.
Niewątpliwie najważniejszym problemem diagnostycznym we wczesnej ciąży jest ustalenie jej prawidłowej lokalizacji – wykluczenie ciąży ektopowej, a szczególnie ciąży w bliźnie po cięciu cesarskim. Kiedy rozpoczynałem pracę zawodową, rozpoznanie tej ostatniej było rzadkością, natomiast obecnie w związku ze wzrostem odsetka cięć cesarskich częstość występowania tego powikłania rośnie, a jego rozpoznanie nierzadko stwarza problemy diagnostyczne. Pracując w ośrodku klinicznym, obserwuję nadrozpoznawalność ciąży w bliźnie po cięciu cesarskim u pacjentek kierowanych do kliniki. Biorąc pod uwagę diagnostykę wczesnej ciąży, nie należy zapominać o prostej zależności podwajania się wartości β-hCG w ciągu 48 godzin w przypadku ciąży fizjologicznej. Oczywiście nie jest to dokładne narzędzie diagnostyczne, ale daje ono pewien wgląd w prawidłowość rozwoju wczesnej ciąży. Patologiczne rozrosty trofoblastu oprócz charakterystycznego obrazu ultrasonograficznego powodują znaczne podwyższenie wartości β-hCG, co potwierdza przydatność jej oznaczeń w procesie diagnostycznym.
W mojej ocenie nie należy się spieszyć z rozpoznaniem ciąży obumarłej, szczególnie gdy pacjentkę badamy po raz pierwszy. Kłopoty z ustaleniem pierwszego dnia ostatniej miesiączki oraz czynniki osobnicze mogą nie tylko opóźniać rozpoznanie prawidłowej ciąży, ale też przyspieszyć nieprawidłowe rozpoznanie ciąży obumarłej, co może wiązać się z konsekwencjami prawnymi dla lekarza. Jako biegły orzekałem już w sprawie, w której pacjentka domagała się przedstawienia jednoznacznych dowodów potwierdzających rozpoznanie ciąży obumarłej i zasadność wykonania zabiegu wyłyżeczkowania jamy macicy. W tej sprawie prawidłowo prowadzona dokumentacja medyczna pozwoliła na uchronienie lekarza przed sprawą sądową – a więc uważajmy!
Autorki pracy omawiają też kryteria zdolności ciąży do dalszego rozwoju, które mogą być różne w zależności od wieku ciążowego. Należy się zgodzić ze stwierdzeniem, że pojedyncze oznaczenie β-hCG jest całkowicie niediagnostyczne w procesie monitorowania rozwoju wczesnej ciąży, podobnie jak przypadkowe wykonanie USG w 3 tygodniu potencjalnej ciąży. Prawidłowo narastające stężenie tej podjednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej daje pewien wgląd w rozwój ciąży, nie przesądza jednak o jej prawidłowym rozwoju. Wydaje się rozsądne, aby przy braku klinicznych objawów zagrożenia ciąży powtórzyć badanie USG po upływie nie mniej niż dwóch tygodni w celu oceny prawidłowego jej rozwoju. Obserwuję pacjentki, dla których wizyta położnicza bez przeprowadzenia badania ultrasonograficznego to nie wizyta, w związku z czym potrafią one żądać wykonywania USG niemalże codziennie, aby ocenić prawidłowy rozwój ciąży. Położnicy, nie dajmy się zwariować!
Autorki pracy poruszają także zagadnienie strefy różnicującej, która określa wartości hCG, powyżej których w przypadku prawidłowej ciąży w ultrasonografii zawsze stwierdza się wewnątrzmaciczny pęcherzyk ciążowy. Warto podkreślić, że strefa różnicująca zwykle mieści się w zakresie od 1500 do 3500 mj.m./ml i w dużej mierze związana jest z ciążą pojedynczą i z cechami osobniczymi.
Ponadto autorki przedstawiły kryteria ultrasonograficzne prawidłowego rozwoju wczesnej ciąży. Zwrócicie Państwo uwagę, że artykuł przedstawia realia amerykańskie, co przekłada się na wytyczne ACOG oraz SRU i wiąże z możliwościami wykonywania badań ultrasonograficznych we wczesnej ciąży przez radiologów. Należy zgodzić się z opinią autorek, że zawsze w przypadku kłopotów z ustaleniem ciąży wewnątrzmacicznej trzeba ustalić rozpoznanie ciąży o nieznanym umiejscowieniu (nigdy nie będzie to postrzegane jako błąd) i poinformować pacjentkę o potencjalnych objawach ciąży ektopowej. Położnikowi nigdy nie można zarzucić, że nie rozpoznał ciąży ektopowej, ponieważ dynamika jej rozwoju i możliwych objawów jest nieprzewidywalna.
W pracy omówiono też postępowanie w przypadku ciąży obumarłej. Należy podkreślić, że postępowanie wyczekujące i/lub leczenie farmakologiczne są jak najbardziej akceptowalne, ponieważ pozwalają uniknąć zabiegów operacyjnych. Szacuje się, że w ciągu 8 tygodni od rozpoznania ciąży obumarłej całkowite bezzabiegowe opróżnienie jamy macicy udaje się uzyskać w 80%. Zawsze w przypadku straty ciąży należy poinformować o możliwości wsparcia psychologicznego lub psychiatrycznego. Dalsza opieka nad pacjentką po przebytym poronieniu powinna być dostosowana indywidualnie.
Ostatnim ważnym dla codziennej praktyki problemem poruszonym w artykule jest dylemat, kiedy pacjentka po wczesnej utracie ciąży powinna zachodzić w kolejną. Wielu położników zaleca zapłodnienie po 3-6 miesiącach w przypadku pacjentek bez czynników ryzyka i niewymagających pogłębienia diagnostyki w kierunku chorób predysponujących do straty ciąży. W najnowszych badaniach nie uzyskano danych potwierdzających, że szybkie zajście w ciążę po poronieniu wiąże się z jakimikolwiek niekorzystnymi następstwami dla kobiet ogólnie zdrowych i bez czynników ryzyka.
Kończąc, pragnę podkreślić, że przegląd piśmiennictwa zawarty w artykule ma charakter szkoleniowy. Myślę, że odświeży naszą wiedzę w aspekcie codziennej praktyki położniczej.