Awaryjne użycie magnesu

Użycie magnesu może być przydatne w kilku awaryjnych sytuacjach, takich jak przerwanie seryjnych nieadekwatnych wyładowań wskutek: stabilnych hemodynamicznie rytmów, EMI, uszkodzenia elektrody, a także zwiększenie zaprogramowanej częstości rytmu w stymulatorze, zanim dostępny będzie programator.

Kontakt z ośrodkiem implantującym/poradnią kardiologiczną kontroli urządzeń wszczepialnych

Kluczowa dla poprawy standardów opieki nad pacjentami z CIED wydaje się strategia wzmocnienia komunikacji pomiędzy operatorami planowanych zabiegów a kardiologami prowadzącymi pacjenta w poradni, w której na co dzień pacjent kontroluje swoje urządzenie wszczepialne. Idealnym schematem byłoby umożliwienie każdemu pacjentowi z CIED odbycia wizyty kwalifikacyjnej, podczas której zostałby z nim omówiony szczegółowy plan operacji oraz ustalono by rekomendacje dotyczące możliwych opcji przeprogramowania CIED w dniu zabiegu, oraz zaplanowanie wizyty kontrolnej po przeprowadzeniu procedury zabiegowej.

Abstract

The AHA guidelines for periprocedural management and standards of care for patients with cardiac implantable electronic devices

The American Heart Association (AHA) has recently updated the standards for multidisciplinary, periprocedural management of patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs). The new guidelines are considered essential due to the ongoing technological development and the constantly growing number of patients with CIEDs. This paper provides a general overview of the new guidelines and is addressed to all healthcare professionals. The main objective is to minimize the risk of periprocedural complications, severe cardiac arrhythmias or hemodynamic instability.

Piśmiennictwo

1. Crossley GH, Poole JE, Rozner MA, et al. The Heart Rhythm Society (HRS)/American Society of Anesthesiologists (ASA) Expert Consensus Statement on the perioperative management of patients with implantable defibrillators, pacemakers and arrhythmia monitors: facilities and patient management this document was developed as a joint project with the American Society of Anesthesiologists (ASA), and in collaboration with the American Heart Association (AHA), and the Society of Thoracic Surgeons (STS). Heart Rhythm 2011;8:1114-54

2. Wan EY, Rogers AJ, Lavelle M, et al. Periprocedural Management and Multidisciplinary Care Pathways for Patients With Cardiac Implantable Electronic Devices: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation 2024;150(8):e183-e196

3. Boyle B, Love CJ, Marine JE, et al. Radiographic identification of cardiac implantable electronic device manufacturer: smartphone pacemaker-ID application versus x-ray logo. J Innov Card Rhythm Manag 2022;13:5104-10. doi: 10.19102/icrm.2022.130803

4. Maisel WH. Device Therapy in Heart Failure. Springer Science & Business Media, 2010

5. European Society of Cardiology (ESC); European Heart Rhythm Association (EHRA), Brignole M, Auricchio A, Baron-Esquivias G, et al. 2013 ESC guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy: the task force on cardiac pacing and resynchronization therapy of the European Society of Cardiology (ESC). Developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association (EHRA). Europace 2013;15(8):1070-118.

6. Marczak M, Świerżyńska E, Śpiewak M i wsp. Obrazowanie rezonansu magnetycznego u osób ze wszczepionymi urządzeniami do elektroterapii serca. Stanowisko ekspertów Polskiego Lekarskiego Towarzystwa Radiologicznego, Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego i Polskiego Towarzystwa Elektroradiologii. https://pltr.pl/wytyczne-pltr/

Do góry