Podsumowanie

Kompleksowe podejście żywieniowe uwzględniające ustalenie indywidualnych zaleceń dietetycznych, dopasowanie optymalnych dawek enzymów trzustkowych dla każdego chorego, kontrolowanie podaży chlorku sodu i witamin oraz monitorowanie ich stężeń we krwi zapewnia odpowiedni rozwój chorych na mukowiscydozę i tym samym wpływa na poprawę jakości i długości życia.

Wielodyscyplinarne leczenie mukowiscydozy przyczyniło się do znacznego wydłużenia życia chorych i poprawy jego jakości. Wciąż jednak trwają poszukiwania nowych, działających przyczynowo leków.

Zalecane piśmiennictwo

Bendiak GN, Ratjen F. The approach to Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis. Semin Respir Crit Care Med. 2009;30:587-595.

Chuchalin A, Amelina E, Bianco F. Tobramycin for inhalation in cystic fibrosis: Beyond respiratory improvements. Pulm Pharmacol Ther. 2009;22: 526-532.

Döring G. Prevention of Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis patients. Int J Med Microbiol. 2010;300:573-577.

Høiby N. Recent advances in the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections in cystic fibrosis. BMC Medicine. 2011;9:32.

Solis A, Brown D, Hughes J i wsp. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in children with cystic fibrosis: an eradication protocol. Pediatr Pulmonol. 2003; 36:189-195.

Stone A, Saiman L. Update on the epidemiology and management of Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, in patients with cystic fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2007;13:515-521.

Szałek E, Kamińska A, Jandy M i wsp. Wpływ mukowiscydozy na farmakokinetykę leków. Farmacja Współczesna. 2010;3:129-134.

Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy 2009, Poznań-Warszawa-Rzeszów. Standardy Medyczne. 2009;6:352-378.

Yousef AA, Jaffe A. The role of azithromycin in patients with cystic fibrosis. Pediatr Respir Rev. 2010;11:108-114.

Sermet-Gaudelus I, Mayell SJ, Southern KW. European Cystic Finrosis Society (ECFS), Neonatal Screening Working Group. Guidelines on the early management of infants diagnosed with cystic fibrosis following newborn screening. J Cyst Fibros. 2010;9(5): 323-329.

Stallings VA, Stark LJ, Robinson KA, Feranchak AP, Quinton H. Clinical Practice Guidelines on Growth and Nutrition Subcommittee; Ad Hoc Working Group. Evidence-based practice recommendations for nutrition-related management of children and adults with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency: results of a systematic review. J Am Diet Assoc. 2008;108(5):832-839.

Borowitz D, Baker RD, Stallings V. Consensus report on nutrition for pediatric patients with cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002;35(3):246-259.

Baker SS, Borowitz D, Baker RD. Pancreatic exocrine function in patients with cystic fibrosis. Curr Gastroenterol Rep. 2005;7(3): 227-233.

Sinaasappel M, Stern M, Littlewood J, Wolfe S, Steinkamp G, Heijerman HG, Robberecht E, Döring G. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J Cyst Fibros. 2002; 1(2):51-75.

Mielus M, Sands D. Nowy skład preparatu Milupa Cystilac Matio. 2011:2

Do góry