Wyniki badań na zwierzętach ujawniły zmniejszenie masy ciała i opóźnienie porodu po podawaniu doustnym dużych dawek leku.

Ketorolak

Niektóre badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne w dawkach ok. 300 razy większych od dawek stosowanych u ludzi.

Nepafenak

Badania na zwierzętach nie wykazały oznak działania teratogennego. Jednakże obserwowano zwiększenie liczby poronień, zmniejszenie masy ciała płodów i opóźnienie czasu porodu.

Kortykosteroidy

Zostały sklasyfikowane w kategorii C wg FDA. W okulistyce najczęściej są stosowane miejscowo po zabiegu usunięcia zaćmy. Wiemy, że wszystkie kortykosteroidy łatwo przechodzą przez łożysko po podaniu systemowym. Badania na zwierzętach wykazały zwiększoną częstość występowania rozszczepu podniebienia u potomstwa, deformacji szkieletu, rozszczepu kręgosłupa i przepuklin mózgowych. Badania obserwacyjne ujawniły, że możliwy jest związek między długotrwałym podawaniem prednizolonu w I trymestrze ciąży a zwiększeniem częstości występowania wad wrodzonych.

Inne miejscowo stosowane kortykosteroidy, takie jak betametazon, deksametazon, fluorometolon, prednizolon i rymeksolon, FDA włączyła do kategorii C. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwy wpływ na płód. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Kortykosteroidy można stosować u kobiet w ciąży, gdy mimo potencjalnego zagrożenia potencjalne korzyści mogą uzasadniać ich podanie.

Leki przeciwalergiczne

Leki przeciwalergiczne stosuje się w terapii objawowego sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Antazolina i azelastyna

Oba leki zostały przypisane do kategorii C przez FDA. Badania przedkliniczne u zwierząt po podaniu dużych dawek drogą doustną wykazały ich działanie embriotoksyczne i teratogenne.

Emedastyna

Emedastyna została przypisana do kategorii B przez FDA. Po systemowym podaniu dużych dawek u zwierząt nie stwierdzono działania teratogennego. Preparaty emedastyny zawierają chlorek benzalkonium, który powoduje podrażnienie oczu i odbarwianie miękkich hydrofilnych soczewek kontaktowych. Pacjentki powinny je usunąć przed podaniem leku i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem. U pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek nie zaleca się stosowania emedastyny.

Epinastyna

Epinastyna została zakwalifikowana do kategorii C przez FDA. Badania przedkliniczne na zwierzętach przy stosowaniu dużych dawek drogą doustną ujawniły obniżenie urodzeniowej masy ciała, przedwczesne porody oraz efekty embriotoksyczne i teratogenne.

Olopatadyna

Olopatadyna została przypisana do kategorii C przez FDA. Badania na zwierzętach poddanych działaniu bardzo wysokich dawek doustnych nie wykazały działania teratogennego, jednak wzrosła śmiertelność płodów.

Nedokromil

Nedokromil jest stosowany w leczeniu wiosennego zapalenia rogówki i spojówek. Został przypisany do kategorii B przez FDA. Badania przedkliniczne na zwierzętach z zastosowaniem wysokich dawek nie wykazały szkodliwości dla płodu. Nedokromil słabo się wchłania po podaniu do worka spojówkowego.