Wiadomości podstawowe

Ostra, uogólniona hipotonia mięśniowa (obniżenie napięcia mięśniowego) występuje stosunkowo rzadko (brak danych z badań populacyjnych). Objaw ten wymaga precyzyjnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w szpitalu pediatrycznym. Nagły początek i rozwój uogólnionego osłabienia siły mięśniowej z hipotonią u osoby bez objawów encefalopatii przemawia za zaburzeniem w obrębie jednostki ruchowej (w skład jednostki ruchowej wchodzą: motoneurony α w rogach przednich rdzenia kręgowego, korzenie nerwowe, nerwy obwodowe, złącza nerwowo-mięśniowe, mięśnie).

Najczęściej do uogólnionego osłabienia siły mięśniowej prowadzą:

• ostre infekcyjne zapalenie mięśni
• zaburzenia polekowe (głównie po lekach zmniejszających napięcie mięśniowe, np. benzodiazepinach, neuroleptykach, lekach przeciwpadaczkowych, glikokortykosteroidach)
• zapalenie wielokorzeniowo-wielonerwowe (zespół Guillaina-Barrégo)
• przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna
• porażenia okresowe
• choroby i stany przebiegające z blokadą nerwowo-mięśniową (miastenia dziecięca, miastenia przejściowa noworodków).

Postępowanie wstępne na izbie przyjęć lub oddziale ratunkowym

Postępowanie w przypadku ostrego uogólnionego osłabienia siły mięśni z hipotonią przedstawia rycina 1.